Bula Bromoprida

A bromoprida atua como regulador fisiológico específico para o sistema digestivo, tendo ação central e periférica. Possui propriedades de normalização do tônus e  motilidade do aparelho digestivo, reconstituição da função fisiológica, diminuição do refluxo gástrico, facilitação do esvaziamento estomacal e impedimento do refluxo biliar.

Bromoprida comprimido é indicado para náuseas, vômitos de qualquer origem e quando se fizer necessário a normalização do tônus e motilidade gastrintestinal. Este medicamento é utilizado em casos de gastrites, úlceras pépticas, refluxo gástrico, hérnias de hiato, náuseas, vômitos e cefaleia do período menstrual e de gestação ou durante viagens, no preparo do paciente para endoscopia, na cefaleia de origem digestiva e em casos de flatulência.

Raramente, em pacientes submetidos anteriormente a neurolépticos ou com grande sensibilidade a estes produtos podem ser observados espasmos musculares localizados ou generalizados que desaparecem logo após a interrupção do tratamento. 

A bromoprida não atua sobre outros sistemas do organismo, não interfere no funcionamento dos rins e bexiga, não ocasiona depressão cárdio-respiratória e não altera a composição do sangue. Não existem contraindicações quanto ao uso prolongado e repetido.

Embora não sejam conhecidas incompatibilidades com outros medicamentos, a associação da bromoprida com atropínicos não deve ser feita por anular seus efeitos sobre a motilidade gastrintestinal. Além disso, a bromoprida pode reduzir a absorção da digoxina. 

Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis. Informe ao médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

O comprimido de bromoprida é circular branco e não sulcado.

Dosagem
Para adultos recomenda-se 1 comprimido, 3 vezes ao dia. A dose pode ser aumentada desde que seja sob orientação médica.

Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 

Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.

Pode ocorrer raramente o aparecimento de espasmos musculares generalizados ou localizados em pacientes sensíveis ou tratados com neurolépticos anteriormente. Sintomas como sonolência, astenia e cefaleia também podem ser observados. Tais sintomas desaparecem com a interrupção do tratamento.

Em casos de superdosagem pode haver sonolência, mas que desaparece com a diminuição da dose.

Este medicamento deve ser mantido em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15 e 30º C), em lugar seco, fresco e ao abrigo da luz (evite armazená-lo no banheiro). Nestas condições o prazo de validade é de 24 meses a contar da data de fabricação.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS A bromoprida é um regulador  fisiológico específico para o sistema digestivo e possui mecanismos de ação central e periférico. Este medicamento é capaz de aumentar a pressão do esfíncter esofágico inferior e, desta forma, impedir ou dificultar o refluxo gástrico. Além disso, a bromoprida promove o esvaziamento e estimula o peristaltismo do estômago a partir do centro. Após a fase de esvaziamento gástrico, a bromoprida fecha o piloro e impede o refluxo biliar, facilitando o esvaziamento da vesícula. Este medicamento age sobre o centro do vômito, romboencefálico e hipotalâmico ao mesmo tempo em que atua sobre a musculatura parietal e indiretamente através dos plexos intraparietais. Além disso, normaliza o tônus e a motilidade do aparelho digestivo e reconstitui a função fisiológica no caso de estar alterada.

O uso de bromoprida é indicado para pacientes que apresentarem náuseas, vômitos de qualquer causa e sempre que for necessária a normalização da motilidade e do tônus gastrintestinal. Este medicamento pode ser prescrito no tratamento de hérnias de hiato, discinésia gastroduodenais, duodenites, gastrites, úlceras pépticas, colopatia espasmódica, discinésias biliares, disfagia, soluços, pirose, cefaleia de origem digestiva, flatulência; náuseas e vômitos no pós-operatório e no pré e pós-anestésico;  náuseas, vômitos e cefaleias do período menstrual e de gestação; no preparo do paciente para radiologia e endoscopia digestiva. No caso de vômitos de causa desconhecida ou consequente à radioterapia e nos casos de náuseas e vômitos durante viagens.

Raramente, em pacientes submetidos anteriormente a neurolépticos ou com grande sensibilidade a estes produtos podem ser observados espasmos musculares localizados ou generalizados que desaparecem logo após a interrupção do tratamento.

Este medicamento deve ser mantido em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), em lugar seco, fresco e ao abrigo da luz.

Para adultos recomenda-se 1 comprimido, 3 vezes ao dia. A dose pode ser aumentada desde que seja sob orientação médica.

A bromoprida não atua sobre outros sistemas do organismo, não interfere no funcionamento dos rins e bexiga, não ocasiona depressão cárdio-respiratória e não altera a composição sanguínea. Não existem contraindicações quanto ao uso prolongado e repetido. 

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Embora não sejam conhecidas incompatibilidades com outros medicamentos, a associação da bromoprida com atropínicos não deve ser feita por anular seus efeitos sobre a motilidade gastrintestinal. Além disso, a bromoprida pode reduzir a absorção da digoxina.

Pode ocorrer raramente o aparecimento de espasmos musculares generalizados ou localizados em pacientes sensíveis ou tratados com neurolépticos anteriormente. Sintomas como sonolência, astenia e cefaleia também podem ser observados. Tais sintomas desaparecem com a interrupção do tratamento.

Em casos de superdosagem pode haver sonolência, mas que desaparece com a diminuição da dose.

Este medicamento deve ser mantido em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15 e 30º C), em lugar seco, fresco e ao abrigo da luz. Nestas condições o prazo de validade é de 24 meses a contar da data de fabricação.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Comprimido de: 10 mg.
Embalagem com 20, 80, 120, 200, 240, 320 e 800 comprimidos.

USO ORAL - USO ADULTO

FÓRMULA
Cada comprimido contém:
bromoprida...............................................................................................................................................................................................10 mg
excipiente q.s.p.......................................................................................................................................................................1 comprimido

Excipientes: celulose microcristalina 101, lactose monoidratada, povidona (PVPK 90), croscarmelose sódica , dióxido de silício coloidal e talco.

Reg. no M.S. 1.2568.0180
Farmacêutico Responsável: Dr. Luiz Donaduzzi CRF-PR 5842

Prati, Donaduzzi & CIA LTDA
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