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Bula do Postec

Principio ativo: Hialuronidase + Valerato de Betametasona

Tenha cuidado, leia a bula, a automedicação pode colocar a sua saúde em risco. Só use medicamentos com orientação médica e/ou farmacêutica.

Para que serve o Postec e para que é indicado?

POSTEC é indicado no tratamento clínico tópico da fimose.

Como devo usar o Postec?

POSTEC deve ser aplicado, por via tópica, na região do prepúcio 2 vezes ao dia, de 12 em 12 horas, durante 3 semanas, ou conforme orientação médica. Após esse período, o paciente deve ser novamente avaliado pelo médico. Caso necessário, o tratamento pode ser repetido por mais um período, de acordo com a orientação médica.

POSTEC pode ser aplicado em pacientes com idade entre 1 e 30 anos.

Instruções de Uso

Aplique POSTEC 2 vezes ao dia, de 12 em 12 horas, durante 3 semanas ou conforme orientação médica.
Aplique na extremidade do pênis, após tração leve da pele (sem causar dor). E a seguir até a metade do corpo do pênis.
Aumente a tração da pele a partir do sétimo dia de uso de POSTEC.
Após o término da massagem, reposicione a pele (prepúcio) sobre a glande.
Retorne ao médico na data recomendada.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Como o Postec funciona?

POSTEC contém valerato de betametasona, um corticosteróide de grande atividade anti inflamatória e hialuronidase, uma enzima que facilita a penetração de outras substâncias na pele.

O início de ação anti-inflamatória do POSTEC se dá no momento da aplicação, uma vez que o produto é de aplicação tópica e apresenta ação local. Os estudos realizados com POSTEC demonstram que o tratamento tópico da fimose pode variar de 1 a 12 semanas.

Quando o Postec não deve ser usado?

Você não deve usar POSTEC se tiver alergia a qualquer um dos componentes da fórmula do produto.

Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 1 ano de idade.

O que preciso saber antes de usar o Postec?

O medicamento POSTEC contém o ativo valerato de betametasona, uma substância pertencente ao grupo dos corticosteroides. POSTEC é de uso exclusivamente tópico e não deve ser aplicado em outras enfermidades diferentes daquela para a qual ele foi indicado pelo seu médico.

Quando o médico orientá-lo a proteger o local de aplicação de POSTEC (chamado tratamento com curativo oclusivo), a pele deve ser adequadamente limpa antes da aplicação do curativo oclusivo, a fim de evitar-se infecção bacteriana induzida pela oclusão.

O uso de corticosteróides tópicos em grandes quantidades, por longos períodos e/ou em áreas extensas do corpo, oferece risco de supressão da função normal da glândula adrenal, principalmente em crianças.

Evitar contato do medicamento com os olhos.

POSTEC deve ser aplicado em pacientes com idade entre 1 e 30 anos.

Uso Pediátrico

A segurança e eficácia de POSTEC não foi estabelecida em crianças menores de 1 ano de idade, não sendo recomendado o seu uso nesta faixa etária.

Interações medicamentosas

Interações medicamento - exames laboratoriais

Até o momento não existem estudos que mostrem a interferência do produto POSTEC em exames laboratoriais.

Interações medicamentos - medicamentos

POSTEC não deve ser aplicado com outros produtos, pois a sua ação pode ser prejudicada.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Quais os efeitos colaterais e as reações do Postec?

A formulação de POSTEC é bem tolerada. O paciente pode apresentar:

Aumento da circulação sanguínea local;
Irritação acompanhada de sensação de queimação;
Ardor;
inchaço.

O desconforto causado por essas reações poderá inibir o paciente de urinar, podendo levá-lo a reter urina. Essas reações desaparecem com a suspensão do tratamento.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Onde, como e por quanto tempo posso guardar o Postec?

POSTEC deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegido da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

O produto POSTEC é apresentado na forma de pomada levemente esbranquiçada, homogênea e com leve odor característico.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

O que fazer quando eu me esquecer de usar o Postec?

Volte a passar a pomada assim que se lembrar.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Superdose: o que fazer se alguém usar uma quantidade maior de Postec do que a indicada?

No caso de superdose crônica ou de mau uso do produto podem aparecer sintomas e sinais de:

Excesso de betametasona no organismo (que na criança pode se manifestar, por exemplo, com redução do ritmo de crescimento).

E, após a suspensão da pomada, de sintomas e sinais de falta de hormônio corticosteroide no organismo, tais como:

Fraqueza;
Perda do apetite;
Perda de peso e;
Tontura ao se levantar.

Nestes casos, a utilização da pomada deve ser descontinuada e o médico deve avaliar a necessidade de reposição de hormônio corticosteroide com retirada gradual.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Apresentações do Postec

Pomada com 2,5 mg/g de valerato de betametasona e 150 UTR/g de hialuronidase. Caixa com bisnaga contendo 10 g ou 20 g.

USO TÓPICO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO

Composição do Postec

Cada g de pomada contém:

Valerato de betametasona (equivalente a 2,058 mg de betametasona base)......2,5 mg Hialuronidase.................................................................................................... 150 UTR

Excipientes qsp ......................................................................................................... 1 g

Excipientes: , petrolato líquido e polietileno